但某些方法，人类如基于核酸酶的胚胎基因组编辑（例如CRISPR/Cas9）已被证实会引起非预期的脱靶DNA变化和基因组重排。腺嘌呤碱基编辑已被证明是发育一种精确且有效的策略，
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为克服上述问题，关键来研究特定转录因子的转录作用。基于核酸酶的因功基因组编辑会在DNA上产生双链断裂，
此前的定新小鼠研究表明，英国剑桥大学研究人员利用最新碱基编辑技术，闻科从而允许插入或移除特定序列以研究其在某些过程中的学网作用；而碱基编辑则仅切割单链DNA，研究团队采用了一种名为“碱基编辑”的人类CRISPR/Cas9技术改良版，但由于伦理、胚胎在推进之前必须经过严格的发育伦理审查和监督，在人类胚胎干细胞和人类胚胎（这些胚胎的关键发育未超过14天）中破坏了NANOG基因。将这些发现应用于人类胚胎一直面临挑战。转录同时实现核苷酸碱基（DNA的因功组成单位）的转换。并可能克服基于核酸酶的基因组编辑所存在的一些局限性。他们同时提醒，
研究人员指出，须保留本网站注明的“来源”，NANOG功能的丧失会阻止多能外胚层细胞分化为具有生成体内所有细胞潜能的细胞，可用于研究基因特征在人类早期胚胎中的功能作用，
研究人员利用腺嘌呤碱基编辑技术，技术和生物学方面的限制，然而，并需获得广泛的社会讨论与支持。基因组编辑技术可用来研究胚胎中对发育至关重要的基因，结果显示，
| 利用碱基编辑技术 |
| 人类胚胎发育关键转录因子功能确定 |
科技日报北京6月25日电 （记者张梦然）《自然》杂志24日发表的一篇论文揭示了人类胚胎中一种发育调节因子的关键作用。该转录因子在人类胚胎中的作用尚未得到验证。从而使这些细胞转向发育为胚外卵黄囊或胎盘细胞。在人类胚胎干细胞和人类胚胎中确定了名为NANOG的转录因子的功能作用，它参与小鼠胚胎外胚层组织的发育并调控多能性。网站或个人从本网站转载使用，这些结果与小鼠研究中的观察结果不同，NANOG在胚胎发育中起着重要作用，
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